PANACEF è un antibiotico appartenente alla classe delle cefalosporine, disponibile in diverse formulazioni, tra cui lo sciroppo al gusto di fragola. Questo farmaco è indicato per il trattamento di diverse infezioni batteriche e viene somministrato per via orale. Vediamo nel dettaglio la composizione, le indicazioni terapeutiche, le controindicazioni e le modalità d'uso di PANACEF sciroppo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
PANACEF è un antibiotico per uso orale appartenente alla classe delle cefalosporine.
PRINCIPI ATTIVI
Il principio attivo di PANACEF varia a seconda della formulazione:
- Capsule rigide: Cefacloro monoidrato equivalente a cefacloro 250 mg o 500 mg.
- Granulato per sospensione orale: Cefacloro monoidrato equivalente a cefacloro 125 mg/5 ml, 187,5 mg/5 ml, 250 mg/5 ml o 375 mg/5 ml.
- Gocce orali, sospensione: Cefacloro monoidrato equivalente a cefacloro 50 mg/ml.
ECCIPIENTI
Gli eccipienti variano a seconda della formulazione:
- Capsule rigide: Dimeticone 350 c.s., magnesio stearato, amido pregelatinizzato. Capsula vuota (patent blue V E-131, eritrosina E-127 lacca di alluminio, titanio diossido E-171, gelatina).
- Granulato per sospensione orale: Eritrosina E-127 lacca di alluminio, metilcellulosa 15, sodio laurilsolfato, dimeticone 350 cs, gomma polisaccaride, amido pregelatinizzato, aroma fragola, saccarosio.
- Gocce orali, sospensione: Metilcellulosa 15, sodio laurilsolfato, emulsione silicone 30%, gomma polisaccaride, amido pregelatinizzato, aroma fragola, eritrosina E-127 lacca di alluminio, saccarosio.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANACEF è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da germi sensibili:
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- Infezioni dell'apparato respiratorio: polmoniti, bronchiti, riacutizzazioni delle bronchiti croniche, faringiti e tonsilliti.
- Otiti medie.
- Infezioni della cute e dei tessuti molli.
- Infezioni del tratto urinario: pielonefriti e cistiti.
- Sinusiti.
- Uretrite gonococcica.
Ciao Mamma, oggi ti spiego come preparare correttamente un antibiotico.
CONTROINDICAZIONI
PANACEF è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo, ad altre cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Prima di iniziare la terapia con PANACEF, è necessario informare il medico di eventuali reazioni di ipersensibilità pregresse alle cefalosporine o alle penicilline. In caso di reazioni allergiche, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta. PANACEF va somministrato con cautela ai pazienti con funzionalità renale fortemente ridotta e agli antibiotici ad ampio spettro devono essere somministrati con cautela a soggetti che hanno avuto in precedenza disturbi intestinali.
INTERAZIONI
È importante informare il medico o il farmacista se si sta assumendo qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica. L'eliminazione renale del cefaclor è inibita dal probenecid.
AVVERTENZE SPECIALI
I pazienti allergici all’amido (non affetti da morbo celiaco) non dovrebbero assumere il medicinale. Il granulato per sospensione orale e le gocce orali contengono saccarosio, quindi è necessario consultare il medico in caso di intolleranza agli zuccheri.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La tollerabilità del cefacloro durante la gravidanza non è stata sufficientemente provata, pertanto il farmaco va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico. Piccole quantità di cefacloro sono state ritrovate nel latte materno, quindi si raccomanda cautela durante l'allattamento.
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DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
PANACEF si somministra per via orale e può essere assunto indipendentemente dai pasti.
- Adulti: 250 mg ogni 8 ore; nelle infezioni più gravi possono essere necessari dosaggi più elevati. La dose massima raccomandata è di 2 g al giorno.
- Bambini: 20 mg/kg al giorno in dosi frazionate ogni 8 ore; nelle infezioni più gravi (come nell'otite media), si raccomanda un dosaggio di 40 mg/Kg al giorno fino ad una dose massima giornaliera di 1 g.
Istruzioni per preparare la sospensione
Agitare bene il flacone prima della preparazione, aggiungere acqua fino al livello indicato dalla freccia sull'etichetta, tappare ed agitare bene la sospensione. Aggiungere acqua nuovamente, fino al livello indicato dalla freccia, ed agitare bene fino ad ottenere una sospensione uniforme. Se preparata secondo queste istruzioni, 5 ml di sospensione contengono cefaclor monoidrato equivalente a 250 mg di cefaclor. Agitare bene prima di ogni somministrazione.
SOVRADOSAGGIO
I sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, disturbi epigastrici e diarrea. In caso di sovradosaggio, è necessario consultare immediatamente un medico.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati più comuni includono reazioni allergiche, manifestazioni gastrointestinali (diarrea, nausea, vomito), alterazioni del sistema emolinfatico e dell'apparato genito-urinario. In caso di effetti indesiderati, è necessario informare il medico o il farmacista.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
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TABELLA RIASSUNTIVA DOSAGGI
| Paziente | Dose | Frequenza |
|---|---|---|
| Adulti | 250 mg | Ogni 8 ore |
| Bambini | 20 mg/kg | Ogni 8 ore |
| Infezioni gravi (bambini) | 40 mg/kg | Ogni 8 ore |
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