Questo articolo fornisce informazioni dettagliate su Soltux Sciroppo, un farmaco utilizzato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori e febbre. Di seguito, analizzeremo la composizione, le indicazioni terapeutiche, la posologia e le avvertenze relative a questo medicinale.
Composizione di Brufenlik (Soltux) Sciroppo
Soltux Sciroppo, noto anche come Brufenlik, è disponibile in bustine contenenti ibuprofene in diverse concentrazioni:
- 200 mg di ibuprofene per bustina (10 ml)
- 400 mg di ibuprofene per bustina (10 ml)
Eccipienti
Ogni bustina contiene anche eccipienti con effetti noti, tra cui:
- Maltitolo (E 965)
- Sodio benzoato (E 211)
- Etanolo (solo nella formulazione da 200 mg)
- Propilene glicole (solo nella formulazione da 200 mg)
- Alcool benzilico (solo nella formulazione da 400 mg)
- Sodio
Altri eccipienti includono: Glicerolo, Gomma di xantano, Acido citrico, Citrato di sodio, Saccarina sodica, Acqua depurata. La formulazione da 200 mg contiene anche Cellulosa microcristallina, Polisorbato 80 e Aroma arancia contenente propilene glicole ed etanolo. La formulazione da 400 mg contiene Cloruro di sodio, Ipromellosa e Aroma fragola contenente alcool benzilico, Taumatina E957.
Indicazioni Terapeutiche
Brufenlik (Soltux) è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata e/o febbre in adulti e bambini di età superiore a 6 anni (> 20 kg).
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Posologia e Modo di Somministrazione
La posologia di Brufenlik (Soltux) varia in base all'età e al peso corporeo del paziente. La terapia deve essere iniziata con la dose minima efficace, che può essere successivamente aggiustata in base alla risposta terapeutica e agli eventuali effetti indesiderati.
Adulti e Adolescenti (≥ 40 kg)
La dose massima giornaliera singola non deve superare i 400 mg di ibuprofene. Una dose totale non deve superare i 1.200 mg di ibuprofene nell’arco di 24 ore.
- Dose iniziale: 200 mg o 400 mg di ibuprofene.
- Dosi aggiuntive: Possono essere assunte dosi aggiuntive di 1 o 2 bustine (da 200 mg a 400 mg di ibuprofene) fino a 3-4 volte al giorno ad intervalli di 4-6 ore.
Se questo medicinale è necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o se i sintomi peggiorano si deve consultare un medico.
Tabella posologica per adulti e adolescenti:
| Peso corporeo | Dose | Frequenza | Dose massima giornaliera |
|---|---|---|---|
| ≥ 40 kg (Adolescenti, adulti e anziani) | 1 o 2 bustine (200 mg o 400 mg) | Fino a 3 o 4 volte al giorno a seconda della singola dose | 1200 mg di ibuprofene |
Popolazione Pediatrica (6-12 anni, 20 kg-39 kg)
La dose giornaliera totale massima di ibuprofene è di 30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole ad intervalli di 6-8 ore. La dose massima giornaliera raccomandata non deve essere superata.
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Tabella posologica per bambini:
| Età/peso corporeo | Dose singola | Frequenza | Dose massima giornaliera |
|---|---|---|---|
| 6-7 anni (20-30 kg) | 1 bustina (200 mg) | Fino a 3 volte al giorno | 30 mg per kg di peso corporeo |
| 8-12 anni (> 30 kg) | 1 bustina (200 mg) | Fino a 4 volte al giorno | 30 mg per kg di peso corporeo |
Brufenlik 200 mg non è indicato per i bambini di età inferiore a 6 anni (<20 kg). Per questa popolazione sono disponibili altre formulazioni a base di ibuprofene più adatte.
Modo di Somministrazione
Per uso orale. Mescolare bene il contenuto della bustina prima di ingerirlo, premendo più volte la parte superiore e inferiore della bustina con le dita. Il contenuto della bustina non può essere diviso tra le dosi e deve essere utilizzato l’intero contenuto della bustina. Al fine di ottenere una più rapida insorgenza d’azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto. Si raccomanda ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere ibuprofene con del cibo.
Avvertenze e Precauzioni
È fondamentale essere consapevoli delle avvertenze e delle precauzioni prima di utilizzare Brufenlik (Soltux):
- Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la minima dose efficace per il minor tempo necessario per ottenere il controllo dei sintomi.
- Durante l’uso prolungato di analgesici si può presentare cefalea, che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale.
- I pazienti anziani sono soggetti a un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale.
- I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di ulcerazione peptica e altre malattie gastrointestinali.
- La somministrazione concomitante di ibuprofene e altri FANS deve essere evitata a causa dell’aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento.
- Occorre cautela se l'ibuprofene viene somministrato a pazienti con anamnesi pregressa o concomitante di asma bronchiale, rinite cronica o malattie allergiche.
- È necessaria cautela nei pazienti con compromissione renale, epatica o cardiaca poiché l’uso di FANS può provocare un deterioramento della funzionalità renale.
- Si richiede cautela prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca.
- Interrompere immediatamente l'uso in caso di reazioni avverse cutanee severe (SCAR).
- Brufenlik può mascherare i sintomi di infezione.
Per informazioni più dettagliate, consultare il foglietto illustrativo del prodotto e rivolgersi al proprio medico o farmacista.
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