Bisolvon Linctus è uno sciroppo utilizzato per il trattamento della tosse grassa, disponibile in flaconi da 250 ml. Questo farmaco è indicato per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Quando nelle vie respiratorie è presente un accumulo eccessivo di catarro, la tosse è il meccanismo difensivo attraverso il quale l’organismo tende a liberarsene: per questo è importante assumere uno sciroppo mucolitico contro la tosse grassa che aiuti questo naturale processo. Il catarro, infatti, grazie all’azione di Bisolvon Linctus viene fluidificato e quindi reso più facile da espellere.
Il principio attivo di Bisolvon Linctus sciroppo è la bromexina, che fluidifica il muco e ne facilita l’eliminazione, aiutando a liberare le vie respiratorie. Il principio attivo, denominato bromexina, aiuta ad eliminare il muco dalle vie respiratorie Bisolvon Linctus sciroppo è un mucolitico: cioè incrementa la produzione di muco sieroso nell’apparato respiratorio e rende più fluido e meno vischioso il catarro.
Indicazioni Terapeutiche
Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. La tosse rappresenta infatti una risposta naturale dell'organismo, che cerca così di espellere il catarro.
Il farmaco è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
- In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.
- Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico.
- Controindicato durante l'allattamento.
Posologia e Modo di Somministrazione
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:
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- Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.
- Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno.
Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).
Bisolvon tosse secca: cos'è e a cosa serve?
Avvertenze e Precauzioni
- Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione).
- Non usare per trattamenti protratti.
- Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.
- Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.
- Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.
- La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente.
- Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.
- I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
- Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
- Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.
Interazioni con Altri Medicinali
Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.
Effetti Indesiderati
Le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come segue:
- Raro: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria.
- Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito, broncospasmo, reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).
- Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette è importante per monitorare il rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Uso in Gravidanza e Allattamento
Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso.
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Sovradosaggio
Fino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio è consigliato un trattamento sintomatico.
Informazioni Farmaceutiche
- Principio Attivo: Bromexina cloridrato.
- Eccipienti: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma cioccolato, aroma ciliegia, levomentolo, acqua depurata.
- Validità: 3 anni. Dopo la prima apertura del flacone, il prodotto deve essere consumato entro 12 mesi.
- Conservazione: Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
Proprietà Farmacologiche
Bromexina è un derivato sintetico del principio attivo di origine vegetale vasicina. In studi preclinici, è stato dimostrato che aumenta la quantità di secrezioni bronchiali sierose. Bromexina migliora il trasporto del muco riducendone la viscosità e attivando l'epitelio ciliato (clearance muco-ciliare). In studi clinici, bromexina ha mostratoun effetto secretolitico e secretomotorio a livello del tratto bronchiale, che facilita l'espettorazione e allevia la tosse. In seguito alla somministrazione di bromexina, leconcentrazioni di antibiotici (amoxicillina, eritromicina, ossitetraciclina) nell'espettoratoe nelle secrezioni broncopolmonari risultanoaumentate.
Bromexina mostra una farmacocinetica proporzionale alla dose. Viene assorbita rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale. Dopo la somministrazione di bromexina radiomarcata, circa il 97, 4 1, 9% della dose è statorecuperato sotto forma di radioattività nelle urine; meno dell'1% era presente sotto forma di composto progenitore.
Tabella Riassuntiva
| Categoria | Dettagli |
|---|---|
| Indicazioni | Turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche |
| Controindicazioni | Ipersensibilità, età inferiore ai 2 anni, allattamento |
| Posologia Adulti | 5-10 ml 3 volte al giorno |
| Posologia Bambini (sopra i 2 anni) | 2,5-5 ml 3 volte al giorno |
| Avvertenze | Non usare per trattamenti protratti, consultare il medico se i sintomi peggiorano |
| Gravidanza | Evitare l'uso come misura precauzionale |
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