Laevolac 66,7 g/100 ml Sciroppo è un farmaco che contiene il principio attivo lattulosio, un lassativo osmotico utilizzato per il trattamento della stitichezza. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate sulla composizione, le indicazioni terapeutiche, la posologia, le controindicazioni, le avvertenze e gli effetti indesiderati di Laevolac Sciroppo.
Composizione di Laevolac Sciroppo
Principio attivo: Lattulosio 66,7 g per 100 ml di sciroppo.
Eccipienti: Nessuno (solo sciroppo).
La formulazione in sciroppo liquido rende Laevolac facile da dosare e da assumere, anche nei pazienti pediatrici. 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio.
Indicazioni Terapeutiche
Laevolac è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale sia negli adulti che nei bambini.
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Laevolac Sciroppo contro la Stitichezza è un prodotto ideato per combattere stati temporanei di stitichezza occasionale negli adulti e nei bambini.
Laevolac, Lattulosio 66,7g/100ml Sciroppo è un lassativo osmotico indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e nei bambini. Il principio attivo, lattulosio, agisce stimolando in modo naturale la motilità intestinale, favorendo l’evacuazione e migliorando la regolarità.
Controindicazioni
L'uso di Laevolac è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta
- Nausea o vomito
- Ostruzione o stenosi intestinale
- Sanguinamento rettale di origine sconosciuta
- Grave stato di disidratazione
Laevolac® 66,7 g/100 ml Sciroppo è controindicato nel caso di ipersensibilità al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.
I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.
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Posologia e Modo di Somministrazione
La dose corretta è quella minima sufficiente per produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste e di non superare la dose massima giornaliera raccomandata.
Dosi Raccomandate
- Adulti: 15 - 30 ml (10 - 20 g di lattulosio) in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 45 ml (30 g di lattulosio).
- Adolescenti e bambini ≥ 10 anni: 15 ml (10 g di lattulosio) in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml.
- Bambini 5 - < 10 anni: 10 ml (6,67 g di lattulosio) in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 10 ml.
- Bambini >1 - < 5 anni: 5 ml (3,33 g di lattulosio) in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml.
- Bambini 1 mese - 1 anno: 2,5 ml (1,66 g di lattulosio) in unica somministrazione alla sera. La dose massima giornaliera è 2,5 ml.
Modalità di Somministrazione
In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera.
La formulazione farmaceutica sciroppo deve essere ingerita insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante) e assunta preferibilmente la sera. Il prodotto può essere assunto in un’unica somministrazione giornaliera, preferibilmente la sera, oppure suddiviso in due dosi da assumere al mattino e alla sera. Può essere assunto tal quale o diluito in acqua o altra bevanda.
Durata del Trattamento
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica.
I lassativi devono essere usati per non più di sette giorni.
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Avvertenze Speciali
L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che possono determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.
L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). In caso di comparsa di diarrea è opportuno sospendere la terapia.
LAEVOLAC contiene galattosio e lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. LAEVOLAC contiene fruttosio. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.
Prima di assumere Laevolac informare il medico del trattamento, anche recente, con qualsiasi altro medicinale.
Tuttavia, è fondamentale tenere presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre può risolvere il problema della stitichezza.
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Interazioni Farmacologiche
I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.
Laevolac può portare a una aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica. È possibile un effetto sinergico con la neomicina. Agenti antibatterici ad ampio spettro, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, di conseguenza, l'efficacia terapeutica.
Effetti Indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA:
| Classificazione per Sistemi ed Organi | Frequenza | Effetto indesiderato |
|---|---|---|
| Patologie gastrointestinali | Molto comune | Dolore addominale, flatulenza |
| Comune | Distensione dell’addome, urgenza di evacuazione, diarrea, nausea | |
| Non comune | Vomito | |
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | Comune | Appetito ridotto |
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Cefalea |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Non nota | Deplezione elettrolitica |
| Disturbi del sistema immunitario | Non nota | Reazioni da ipersensibilità |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non nota | Eruzione cutanea, prurito, orticaria |
La segnalazione delle reazioni avverse sospette è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Sintomatologia: diarrea, crampi addominali. In rari casi Laevolac può causare produzione di gas (meteorismo e flatulenza) e crampi addominali. Tali sintomi sono, in genere, di lieve entità e recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. Solo in caso di comparsa di diarrea è opportuno sospendere la terapia.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità dopo prima apertura del flacone: 12 mesi se conservato a temperatura inferiore a 25°C.
Non gettare il medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici.
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