Fluimucil Sciroppo è un farmaco mucolitico utilizzato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. Questo medicinale appartiene alla categoria degli espettoranti, in quanto è in grado di favorire l'eliminazione del muco dalle prime vie respiratorie. Tuttavia, è importante sottolineare che lo sciroppo di Fluimucil non è indicato per curare il comune raffreddore.
Composizione di Fluimucil Sciroppo
La confezione da 200 ml di Fluimucil Sciroppo mucolitico contiene:
- Principio attivo: N-acetilcisteina g 4000
- Eccipienti: Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.
A cosa serve Fluimucil Sciroppo?
Fluimucil mucolitico per la tosse appartiene alla categoria degli espettoranti perché è in grado di eliminare il muco dalle prime vie respiratorie.
Lo sciroppo di Fluimucil non serve a curare il normale raffreddore.
Posologia e Modalità d'uso
La posologia di Fluimucil varia a seconda dell'età e della forma farmaceutica utilizzata:
Leggi anche: Fluimucil Sciroppo: Indicazioni e Dosi
Adulti
- Granulato per soluzione orale: 1 bustina da 200 mg (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.
- Compresse orosolubili: 1 compressa 2-3 volte al giorno.
- Sciroppo: 10 ml (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.
Bambini di età superiore ai 2 anni
- Granulato per soluzione orale: 1 bustina da 100 mg 2-4 volte al giorno, secondo l'età.
- Sciroppo: mezzo misurino (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, 2-4 volte al giorno secondo l'età.
La durata della terapia è generalmente di 5-10 giorni nelle forme acute, mentre nelle forme croniche può essere prolungata per periodi di alcuni mesi.
Modalità d'uso
- Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta.
- Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento.
- Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.
Video TUTORIAL - Somministrazione dello sciroppo con adattatore
Controindicazioni e Avvertenze
Fluimucil è controindicato in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Bambini di età inferiore ai 2 anni.
- Gravidanza e allattamento.
Particolare attenzione deve essere prestata in caso di:
- Asma bronchiale: i pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. In caso di broncospasmo, il trattamento deve essere immediatamente sospeso.
- Ulcera peptica: l'uso del medicinale richiede particolare attenzione in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.
- Diabete: nel caso di soggetti diabetici, è possibile utilizzare la confezione in bustine senza zucchero.
Inoltre, è importante sapere che:
- L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato, ma è propria del principio attivo in esso contenuto.
- La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti, occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
- Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, più raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria.
- Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo può avere un effetto lassativo ed il suo valore calorico è di 2,6 kcal/g.
- Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.
- Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2,2 g di saccarosio per bustina, mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4,3 g di saccarosio per bustina.
- Le compresse e lo sciroppo contengono rispettivamente 26,9 e 16,6 mg di sodio per dose, da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Interazioni con altri farmaci
È importante informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, si ha recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Leggi anche: Guida completa a Fluimucil Mucolitico
- Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente, poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.
- Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina.
- Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione del farmaco.
- Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.
- La contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.
- L'N-acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Fluimucil può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati più comuni sono di natura gastrointestinale. Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza:
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Disturbi del sistema immunitario | Non comune | Ipersensibilità |
| Molto rara | Shock anafilattico, reazione anafilattica/anafilattoide | |
| Patologie del sistema nervoso | Non comune | Cefalea |
| Patologie dell'orecchio e del labirinto | Non comune | Tinnito |
| Patologie cardiache | Non comune | Tachicardia |
| Patologie vascolari | Molto rara | Emorragia |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Rara | Broncospasmo, dispnea |
| Non nota | Ostruzione bronchiale | |
| Patologie gastrointestinali | Non comune | Vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea |
| Rara | Dispepsia | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Orticaria, rash, angioedema, prurito |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune | Piressia |
| Non nota | Edema della faccia | |
| Esami diagnostici | Non comune | Pressione arteriosa ridotta |
Gravidanza e Allattamento
Anche se gli studi teratologici condotti con il prodotto sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento va effettuata solo in caso di effettiva necessità.
Scadenza e Conservazione
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Leggi anche: Fluimucil Mucolitico: Dettagli
tags: #Sciroppo